在医疗行业，预防医院内获得性感染（HAI）一直是非常关键的话题。它与许多因素有关，其中由医疗器械引起的感染占据了很高的比例。

而无菌医疗器械包装作为预防感染的第一道防线，其在设计、验证和灭菌等过程中面临着来自监管的巨大压力。例如，中国新版ISO13485和《医疗器械生产质量管理规范》就从标准与法规的层面给予了更严格的要求。最新欧盟医疗器械法规（简称MDR）以及相关新要求的出台，也让监管审查变得更加严格。

为了应对这些变化和新的要求带来的挑战，医疗器械生产商需要来自包装专家的帮助和专业建议！

作为无菌医疗包装领域的佼佼者，杜邦^TM Tyvek^®医疗包装和奥力拓医用包装一直致力于为行业带来创新、安全和高质量的医疗灭菌包装。2023年3月16日（周四）下午14:00-15:00，他们将打造一堂主题为“无菌医疗包装助力器械风险管控”的在线课堂，重点分享无菌医疗器械包装的设计开发要点以及相关典型案例。注册即可免费听课哦！